»Brigitte Röhrig hat die Fakten ungeschminkt und dank umfangreicher Quellennachweise nachprüfbar so gut aufbereitet, dass es ein Leichtes ist, ihr Buch für Gerichtsverfahren, in der Politik oder zur weiteren Aufklärung der Öffentlichkeit zu nutzen. Die mit viel Akribie und Sorgfalt aufbereiteten Inhalte werden sicher in die längst überfällige politische, juristische und gesellschaftliche Aufarbeitung der Corona-Jahre einfliessen ― zu unser aller Nutzen.«
Philipp Kruse, Rechtsanwalt

Brigitte Röhrig arbeitet als Rechtanwältin und ist auf deutsches und europäisches Arzneimittelrecht spezialisiert. Mit ihrer Dissertation war sie Juristin der ersten Stunde sowie Autorin des bedeutendsten juristischen Fachbuches zu den 1995 eingeführten europäischen Arzneimittel-Zulassungsverfahren. 1998 veröffentlichte sie als Herausgeberin und Hauptautorin „Das Handbuch der EU-Zulassung“. 2007 publizierte sie als Mit-Herausgeberin sowie Autorin den „Guide to Drug Regulatory Affairs“. Sie war viele Jahre als Referentin in Seminaren zum europäischen Zulassungsrecht tätig und ist Autorin von über 100 Fachpublikationen zum europäischen Arzneimittelrecht in deutscher und englischer Sprache.